martes, 19 de marzo de 2013
Oxidación de alquenos
La oxidación de los alquenos se da cuando un elemento más electronegativo que el carbono es añadido a la molécula, haciendo que el doble enlace del carbono pierda densidad electrónica (haciéndolo más débil). Los alquenos se oxidan fácilmente con compuestos como el permanganato de potasio (KMnO4), formando ácidos carboxílicos (compuestos formados por uno o más grupos carboxilo, y que poseen un átomo de carbono, dos de oxígeno y uno de hidrógeno):
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Lo obtenido en tu reacción no es un alcohol, así que revisa tu fuente y corrige el error el producto. Me avisas cuando lo hagas ya que todavia no es valida tu entrada.
ResponderEliminarLo obtenido en la reacción con el Permanganato está correcto.
EliminarAsí es, esta correcto son dos o más ácidos grasos.
ResponderEliminarAsí es, esta correcto son dos o más ácidos grasos.
ResponderEliminarEn realidad, la oxidación de alquenos puede originar alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos o cetonas dependiendo de cómo el catalizador KMnO4 sea utilizado. Ej: En frío-diluído o caliente-concentrado
ResponderEliminarSí, es correcto.
ResponderEliminarLe falta aclarar si la reacción es en frío o en caliente, ya que eso da un producto diferente.
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