La hidratación de alquinos puede llevarse a cabo con H2SO4 acuoso con la presencia de un catalizador como las sales mercúricas (HgSO4). Esta reacción se da por la utilización de ácido sulfúrico acuoso como un medio de reacción y como catalizador se utiliza sulfato de mercurio (II) u óxido de mercurio (II). En ocasiones se requiere agregar un co-disolvente como el metanol o ácido acético para solubilizar el alquino principal.
Gracias a esta reacción se forma un alcohol especial ya que este consta de un grupo hidroxilo sobre un carbono de un doble enlace. Estos alcoholes reciben el nombre de "enoles" y se isomerizan con gran rapidez a los aldehídos o cetonas bajo condiciones utilizadas en la reacción, este proceso se conoce como tautomería ceto-enólica.
Para validar la entrada debe aparecer la reacción en forma de ecuación química con los reactivos y productos escritos como formulas químicas.
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