Propiedades químicas: Oxidación del Tolueno

Los hidrocarburos aromáticos con una o más cadenas laterales se oxidan de tal manera que los agentes oxidantes no rompen el anillo bencénico sino que actúan rápidamente sobre las cadenas laterales del alquilo convirtiéndolas en grupos carboxilos, CO2H, unidos a un carbono del núcleo. El efecto neto es la conversión de un alquilbenceno en benzaldehído, ácido benzoico, ácido maleico o antraquinona. Las proporciones de cada uno dependen del catalizador empleado, la temperatura de reacción, la proporción de oxígeno y el tiempo de reacción. 




A temperatura alta (400°C) y haciendo uso de un catalizador (V₂O₅ ó MoO₃), la oxidación directa permite obtener anhidrido maleico que se utiliza en la fabricación de resinas sintéticas.http://www.fullquimica.com/2012/09/propiedades-fisicas-y-quimicas-del.html